A l’issue de cette action de DPC, les stagiaires seront capables de :

• Décrire ce qu’est un biomédicament de référence et un biosimilaire
• Connaitre la règlementation en vigueur permettant l’octroi d’une AMM pour un biomédicament référent et un biosimilaire
• Savoir décrire la différence du process d’autorisation d’un médicament générique versus un biosimilaire
• Connaitre les règles de prescription, d’interchangeabilité et de substitution des biomédicaments de référence et biosimilaires
• Connaitre les avantages du recours aux biosimilaires
• Connaitre les biosimilaires disponibles à ce jour en délivrance officinale
• Avoir en tête les principales appréhensions des patients concernant les biosimilaires pour savoir y répondre au mieux
• Connaitre les principales clefs de la communication avec le patient afin de promouvoir le recours aux biosimilaires